67-годишната пејачка настапи на изненадувачкиот концерт на Прајд организиран од Grindr, апликацијата за хомосексуални состаноци, на бина издигната високо над толпата.

На работ на сцената, веројатно од безбедносни причини, беше поставена проѕирна ограда, но Мадона смело ја стави едната нога преку заштитната бариера. Во вртоглавиот кадар од преносот во живо, гледачите можеа да ја видат како виси над публиката, делумно на сцената, а делумно преку оградата.

Фановите веднаш почнаа да ги споделуваат своите реакции на X, а едно лице напиша: „Како врескав „Мадона, не, немој!!!!“ кога таа висеше над оградата!“

„Бабичке, неее“

Коментарот предизвика голем број слични реакции. Други напишаа: „Ова ме направи толку нервозен“, „Се исплашив до смрт“, „Бабо, не, боже мој“ и „Најдоброто, сите бевме нервозни, хахахаха“.

Облечена во розово-син корсет и чизми над колена, Мадона изведе неколку песни од нејзиниот претстоен албум Confessions II. Листата со песни ги вклучува новите песни I Feel So Free, Bring Your Love, Love Sensation, Get Together, I Love New York и Hung Up.

За време на еден настап, таа сериозно застана на сцената опкружена со група танчери, додека зад неа беа прикажани стари фотографии кои ја прикажуваат историјата на движењето за правата на хомосексуалците.

На сцената и се придружи англискиот диџеј Стјуарт Прајс, со кого соработува уште од оригиналниот албум Confessions on a Dance Floor од 2005. Прајс е и продуцент на албумот Confessions II, кој треба да биде објавен на 3 јули, истиот ден кога, според извештаите на медиумите, Тејлор Свифт треба да се омажи за Тревис Келче.

Настап на Мадона на Коачела

Забавувањето на Мадона со опасноста на Тајмс Сквер дојде неколку недели по нејзиниот втор срам во Коачела, кога таа и се придружи на Сабрина Карпентер на сцената. Имено, Мадона објави дека исчезнале бесценетите винтиџ костими кои ги носела на сцената.

Локалната полиција тогаш појасни дека предметите „можеби паднале од колата за голф“ и дека „нема докази“ дека се „намерно украдени“.

Дополнително, нејзината атмосфера во Коачела предизвика лавина од коментари, од кои не сите беа позитивни.

Крадењето авторски текстови е казниво со закон. Преземањето на авторски содржини (текстови) од оваа страница е дозволено само делумно и со ставање хиперлинк до содржината што се цитира.

Финската полиција денеска соопшти дека четири лица се осомничени во врска со оштетувањето на два подводни телекомуникациски кабли во Балтичкото Море, откако истрагата беше завршена и случајот беше проследен до обвинителите за понатамошно разгледување на можни обвиненија.

Според полициското соопштение, истрагата се однесува на сомневања за извршување на делото сериозно оштетување на имотот на друго лице, обид за сериозно оштетување на имотот на друго лице и сериозно мешање во телекомуникациите, објави Ројтерс.

Финските власти го запленија товарниот брод „Фитбург“ на 31 декември додека пловеше од Русија кон Израел под сомнение дека е поврзан со оштетувањето на каблите што го поврзуваат Хелсинки со Естонија преку Финскиот Залив.

Полицијата соопшти дека тројца од осомничените остануваат под забрана за патување, во исчекување на одлуката на обвинителите дали да поднесат обвиненија.

Поради честите прекини на подводните кабли, енергетските и комуникациските врски, регионот на Балтикот е под зголемен безбедносен надзор, а НАТО во меѓувреме го зголеми своето присуство во областа со поморски патроли, авиони и беспилотни летала.

Крадењето авторски текстови е казниво со закон. Преземањето на авторски содржини (текстови) од оваа страница е дозволено само делумно и со ставање хиперлинк до содржината што се цитира.

Оваа можност е извор на контроверзии со години. Од една страна, технологијата еден ден би можела да им овозможи на родителите безбедно да ги поправат мутациите што предизвикуваат болести кај ембрионите. Но, таа би можела да се користи и за избор на посакувани особини, практика за која некои етичари тврдат дека е евгеника, објавува Њујорк Тајмс.

Дитер Егли, генетичар на Универзитетот Колумбија, кој го водеше истражувањето, повика на јавен дијалог за предностите и недостатоците на уредувањето на ембрионската ДНК.

„Како научник, можете да дадете податоци за дискусија, но во суштина застанувате тука и им дозволувате на другите да преземат“, изјави тој за „Њујорк тајмс“.

Користејќи револуционерна технологија наречена „уредување на база“, д-р Егли и неговите колеги беа во можност прецизно да ги заменат поединечните генетски букви во ДНК секвенците без да предизвикаат штета што често се гледа со претходната форма на уредување на гени, CRISPR.

Д-р Егли предупреди дека истражувањето остава многу прашања неодговорени за штетните несакани ефекти.

„Не велиме дека ова ќе се користи во клиниките утре“, рече тој.

Д-р Егли и неговите колеги ја објавија својата студија на серверот за претпечатење bioRxiv, што значи дека сè уште не е рецензирана од колеги.

Можноста за уредување на ДНК на човечки ембриони е тема на сериозна дебата повеќе од една деценија, откако беше измислен CRISPR.

Во 2012 година, научниците открија како да создадат прилагодени молекули кои можат да исечат целен сегмент од ДНК. CRISPR брзо стана стандардна алатка за научниците, евтин и лесен начин да се открие како функционираат гените со модифицирање на геномот. Се појавија голем број медицински компании кои се обидоа да ја користат технологијата за лекување на наследени болести. Администрацијата за храна и лекови (FDA) одобри третман базиран на CRISPR за српеста анемија во 2023 година.

Но, научниците знаеја дека не е совршен. Во некои клетки, молекулите на CRISPR не успеаја да ги пронајдат своите цели во ДНК или понекогаш ги исечеја погрешните генетски делови.

Овие загрижености не го спречија кинескиот научник Хе Џианкуи да го користи CRISPR за да ја уреди ДНК-та на човечки ембриони во 2018 година. Д-р Хе подоцна рече дека неговата цел била да им даде на децата генетска отпорност на ХИВ инфекцијата. Но, експертите ја осудија неговата работа како неодговорна, а кинеските власти го осудија на три години затвор, објави „Њујорк тајмс“.

Експериментот на д-р Хе резултираше со раѓање на три „здрави, убави бебиња“, тврдеше тој во интервју во јануари за „Њујорк тајмс“. Но, статусот на децата никогаш не е независно потврден.

Во 2020 година, д-р Егли и неговите колеги спроведоа експеримент за да видат како се однесува CRISPR кај човечките ембриони.

Тие добија донирана сперма од мажи со мутација во ген наречен EYS, кој предизвикува наследно слепило. Истражувачите ја користеа таа сперма за да оплодат здрави јајце-клетки, произведувајќи човечки ембриони со една работна копија од генот EYS и една дефектна. Потоа го користеа CRISPR за да го отсечат мутираниот регион.

Претходните студии сугерираа дека ембрионот може да го поправи генот користејќи ја здравата верзија како водич. Само некои ембриони беа во можност да го направат ова, завршувајќи со две работни копии од генот EYS.

Сепак, поправката не успеа кај околу половина од ембрионите. Некои отсекоа долги делови од ДНК, додека други го уништија целиот хромозом што го носи генот EYS.

„Имаше апсолутно катастрофални последици“, рече д-р Егли.

Многу научници и биоетичари ги сметаа овие резултати како дополнителен доказ дека уредувањето на човечки ембриони е премногу ризично дури и да се разгледа - барем засега.

Но, во 2016 година, Дејвид Лиу, генетичар од Харвард, и неговите колеги комбинираа една од молекулите CRISPR со други соединенија за да создадат уредување на бази, нов метод за менување на гени. Наместо да се сече сегмент од ДНК, уредувачите на бази прават мал рез на една нишка. Потоа можат да ја упатат клетката да ја поправи мутацијата.

Уредувањето на бази се покажа како често супериорно во однос на претходните методи на CRISPR. Минатата година, едно бебе беше излечено од потенцијално фатално генетско нарушување откако доби прилагоден сет молекули за уредување на бази.

Д-р Егли одлучи да го проба на човечки ембриони.

За новите експерименти, тој и неговите колеги одлучија да изменат два гена. Едниот, наречен PCSK9, може да носи мутации кои го зголемуваат нивото на LDL холестерол во крвта - и ризикот од срцеви заболувања. Друг ген, HBG, го контролира производството на хемоглобин кај фетусот.

Д-р Егли и неговите колеги ги вметнаа своите основни уредувачи во оплодените јајце клетки и во ембриони од две клетки донирани од родителите. Истражувачите не открија никаква широко распространета штета поврзана со CRISPR. Наместо тоа, тие беа во можност успешно да ги уредат и гените PCSK9 и HBG. Во некои експерименти, тие ги уредуваа двата гена истовремено во истиот ембрион.

Сепак, измените не беа совршени. Понекогаш молекулите за уредување на базите не успеваа да ја пронајдат својата целна ДНК. Како резултат на тоа, некои клетки во ембрионите ги задржаа оригиналните верзии на гените, додека други беа изменети. Овие ембриони станаа генетски мешавини, наречени мозаици. Поседувањето клетки со различни верзии на истиот ген можеше да предизвика медицински проблеми доколку ембрионите се развиле во бебиња. И покрај овие неуспеси, новите резултати беа доволно јасни што д-р Паула Амато, експерт за плодност на Универзитетот за здравство и наука во Орегон, која не беше вклучена во студијата, го нарече методот „ветувачки“. Сепак, таа рече дека би било важно да се испитаат конечните резултати откако ќе бидат објавени во рецензирано списание.

Крадењето авторски текстови е казниво со закон. Преземањето на авторски содржини (текстови) од оваа страница е дозволено само делумно и со ставање хиперлинк до содржината што се цитира.