Пристапноста кои архитектонските бариери кои се околу нас, непочитувањето на правилникот за хоризонтална и вертикална пристапност до објектите, одредени проблеми од здравствената заштита, личен и образовен асистент, ослободување од партиципација во примарна, секундарна и терцијарна здравствена заштита, се дел од барањата и проблемите со кои се соочуваат лицата со церебрална парализа, кои ги истакнаа денеска на одбележувањето на Светскиот ден на лицата со церебрална парализа.

– Обезбедување на образовен асистент за да бидат родителите ослободени од шетање по институции и шалтери. Можеби најдобра солуција би бил комбиниран асистент или некоја комбинација од образовен и личен асистент затоа што децата имаат потреба и од едниот и од другиот кој и бил со работно време кое одговара со обврските кои ги има детето кое посетува настава. Придружникот на лицето до церебрална парализа во бања, центар за рехабилитација, болница да биде ослободен од плаќање. Комисијата за мобилност да издава траен наод, а не како сега на шест месеци, за лицата со церебрална парализа и нивните семејства бидејќи шетањето по институции и шалтери на секои шест месеци е нервоза, губење време и трошење на пари. Вежбите во центрите за рехабилитација да се зголемат од 15 (10+5, порано беше 10+10=20) на 30 вежби за шест месеци, бидејќи лицата со церебрална парализа имаат секојдневна потреба од вежби. Бараме ФЗО потврдата за одредено помагало да ја издава еден месец порано заради изработка чевли или нарачување на помагалото, а помагалото да смее да се земе во пропишаниот термин. Да се намали временскиот рок за добивање на ортопедски помагала бидејќи многу бргу се трошат поради условите за живеење. Центри 24/7 каде би живееле лицата со церебрална парализа по смртта на родителите/старателите. Потврдата за ослободување на од партиципација да важи една година како и порано од датум до датум. Лицата со церебрална парализа да се ослободат од партиципација во примарна, секундарна и терцијарна здравствена заштита, како и за лекови и над 26 години, т.е. независно од возраста, се барањата на лицата со церебрална парализа кои денеска беа престатвени од Национален сојуз на лица со телесен инвалидитет на Македонија „Мобилност" Македонија до претставниците на институциите МОН, Министерство за здравство, МТСП и Фонд за здравствено осигурување.

Бранимир Јовановски, претседател на Национален сојуз на лица со телесен инвалидитет на Македонија „Мобилност", истакна дека една од поголемите цели на овој светски ден е да промовира поинклузивно општество за лицата со церебрална парализа и еден од начините за да се постигне ова е да се едуцира светот за фактот дека церебралната парализа не е изолирано нарушување. Тој посочи дека денеска нема да биде решено некое битно прашање или некоја битна дилема, но, како што рече, ќе ја започнеме постапката за преговори за тоа како овие прашања конечно би го виделе светлото на денот.

– Факт е дека од заболените лица ги има околу 70 милиони на нашата планета, 55 отсто се без интелектуални попречености, меѓутоа останатите имаат потреба од соодветна поддршка. Ние немаме евиденција околу бројката на лицата со церебрална парализа во нашата држава. За жал, нашиот Сојуз со другите национални организации за време на составување на листата за попис кој заврши пред некој ден, инсистиравме да бидат поставени прашања кои ќе ги детерминираат и детектираат лицата со инвалидност, во различната дијагноза и различната потреба за да може конечно Владата да добие бројка за колкав број на овие лица се работи и да може да крои политики кои утре ќе ги подобрат нивните права, бидејќи знаеме дека одредени остварувања на одредени права бара одредени фискални импликации. Меѓутоа, за жал такви прашања не беа составен дел на пописните листи, а од друга страна и многу попишувачи воопшто не ги прашуваат граѓаните дали се соочуваат со некој проблем, некаков вид на попреченост. Сметам дека нема да се добијат релевантни податоци кои ќе можат да послужат за правење на некаква стратегија, рече Јовановски.

Милан Живковиќ, советник на премиерот Зоран Заев за труд и социјална политика рече дека во изминатите четири години, Владата работела многу околу барањата на лицата со попречености и посочи оти тоа не е доволно, но заложбите остануваат исти.

– Една од мерките кои се содржани во програмата е достапност и пристапност до сите институции за сите лица на централно и локално ниво. Грижата треба да ја симнеме и на локлано ниво, односно во локалните заедници, затоа што само преку децентрализацијата и деинституционализацијата и преку комбинирани програми и мерки заедно со организациите од граѓанскиот сектор моѓеме да ја постигнеме целта. Немањето на можноста за време на пописот да успееме да ја добиеме таа слика за лицата со попреченост, со церебрална парализа или било каков друг вид на попреченост. Се согласувам, но во исто време морам до го свратм вниманието и на насоките кои ги доби Владата од релевантните институции дека со тоа би се нарушувало приватноста во делот на попишани лица и тогаш навистина можеби не би ја добиле вистинската слика затоа што некои лица не сакаат да ја споделат пореченоста, тогаш би добиле некоја искривена слика, истакна Живковиќ./МИА

Крадењето авторски текстови е казниво со закон. Преземањето на авторски содржини (текстови) од оваа страница е дозволено само делумно и со ставање хиперлинк до содржината што се цитира.